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Desarrollo de Nuevos Poliésteres Alifáticos de Cristalinidad y Degradación Hidrolítica Controlada Vía Polimerización por Apertura de Anillo (ROP) Utilizando Isopropóxido de Neodimio como Iniciador
Gabriela Ramos Durán
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Maestría en tecnología de polímeros
En la actualidad existe una alta demanda de los materiales denominados “sustentables”, “biodegradables” o “biobasados”, la cual ha abierto un amplio campo de investigación en la ciencia de polímeros con el objetivo de desarrollar materiales que cumplan con alguna de las características mencionadas anteriormente, y que, a su vez, encuentren uso potencial en aplicaciones domésticas, industriales y/o médicas. El uso de materiales poliméricos en aplicaciones biomédicas tales como ingeniería de tejidos (andamiajes), soporte de fracturas óseas (tornillos, clavos, grapas, etc.), suministro controlado de fármacos o suturas quirúrgicas, depende principalmente del balance que muestren tales materiales entre su biodegradabilidad (degradación hidrolítica), bioabsorbilidad y rigidez (esta última muy apreciada en el área de andamiajes o ingeniería de tejidos). Entre los poliésteres alifáticos que han mostrado mayor potencial de aplicación en el área biomédica, se encuentra la polilactida (PLA) y la policaprolactona (PCL) dado que, aunado a su biodegradabilidad, también han mostrado poseer buenas propiedades mecánicas, de biocompatibilidad y nula toxicidad. No obstante, en el caso particular de la PCL, los largos periodos de tiempo requeridos para que se lleve a cabo su proceso de degradación hidrolítica (2 – 4 años) así como su alta rigidez, han limitado su aplicación en la fabricación de diversos tipos de andamiajes donde se requieren cortos periodos de degradación hidrolítica (entre 4 y 6 meses), así como alta flexibilidad. Una estrategia utilizada para controlar la rigidez, cristalinidad y velocidad de degradación hidrolítica de la PCL, es llevar a cabo la copolimerización de la ɛ-caprolactona con monómeros que perturben el orden cristalino de los bloques de la PCL. Sin embargo, debido a requerimientos termodinámicos y cinéticos, no es posible llevar a cabo tal copolimerización con cualquier monómero, sino solo con aquellos que permitan trabajar con una energía libre de Gibbs negativa durante el curso de la polimerización.
Como resultado de lo expuesto anteriormente, el objetivo de este trabajo de investigación, fue llevar a cabo la síntesis de copolímeros del tipo poli(ɛ-caprolactona–co–valerolactonas sustituidas) y ɛ-caprolactona–co–caprolactonas sustituidas, donde el sustituyente fue un grupo alquilo de 4 a 6 átomos de carbono, a través del mecanismo de polimerización por apertura de anillo (ROP) utilizando el iniciador triisopropoxido de neodiomio, Nd(OiPr)3; dando lugar con ello a la obtención de poliésteres con ramificaciones de longitud variable (Figura 1) que permitan reducir el grado de cristalinidad del poliéster sintetizado y con ello acelerar su proceso de degradación hidrolítica.
2021
Tesis de maestría
QUÍMICA
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