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http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/684| Nanocápsulas obtenidas a partir de biopolímeros para su uso como sistemas de liberación de fármacos. Revisión del estado del arte sobre su preparación, caracterización y evaluación | |
| Rocio Karina Mesquitic Mendoza | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Especialización en Química Aplicada | |
| El cáncer es una de las enfermedades más preocupantes y devastadoras, que afecta millones de vidas alrededor del mundo. Los tratamientos aplicados convencionalmente (quimioterapia) presentan desventajas y conllevan efectos secundarios que tienden a reducir la probabilidad de erradicar la enfermedad además de afectar fuertemente la calidad de vida de los pacientes. Los fármacos utilizados en la quimioterapia tienden a ser agresivos y en su mayoría, tienen efectos adversos sobre las células sanas. Además, al ser insolubles en agua, tienen la necesidad de aplicarse acompañados de disolventes orgánicos, los cuales aumentan la toxicidad de la dosis de manera exponencial. Una de las estrategias para sortear este inconveniente es el uso de sistemas de liberación que permitan controlar y dirigir de manera eficaz el agente bioactivo hacia el tejido diana.
Un sistema de liberación de fármaco consiste en la administración (intravenosa, intramuscular, oral, cutánea, etc.) de una sustancia farmacológicamente activa hacia un sitio en específico. Los materiales y las tecnologías que se han utilizado para la construcción de nanosistemas de liberación de fármacos son muy diversos, pero se pueden clasificar de manera muy general en nanoestructuras orgánicas (materiales poliméricos con los que se construyen nanoesferas, nanocápsulas, micelas, liposomas, dendrímeros y conjugados polímero-fármaco) y nanoestructuras inorgánicas (óxidos metálicos, nanopartículas (NPs) metálicas, de sílica mesoporosa, nanotubos de carbono, etc.). Entre estos nanosistemas, las nanocápsulas poliméricas han llamado la atención debido a que su estructura y tamaño permiten cargar una gran cantidad de fármaco creando sistemas tipo reservorio (Rojas-Aguirre et al., 2016). Las nanocápsulas poliméricas para uso farmacéutico son partículas sólidas coloidales que varían en tamaño de 1 a 1000 nm (1 μm), formadas por materiales macromoleculares en las que el principio activo se disuelve, engloba, encapsula, se adsorbe y/o se une de distintas formas. En otros casos, la incorporación de pequeñas moléculas bioactivas en estas nanocápsulas puede aumentar la biodisponibilidad del fármaco y la eficacia terapéutica, porque la utilización de fármacos nanoparticulados permite alcanzar niveles de sobresaturación que solo podrían ser logrados cuando se pasa de un fármaco cristalino a uno amorfo. El tamaño de partícula juega un papel importante en la velocidad de disolución de los fármacos. La reducción del tamaño de partícula puede aumentar la velocidad de disolución y con esto dar una mayor biodisponibilidad (A Farmacéutica, 2009), además es posible proporcionar una terapia deseable mediante la focalización. La terapia fotodinámica (PDT) es un tratamiento que utiliza medicamentos especiales, a veces llamados agentes fotosensibilizadores, junto con luz para matar las células cancerosas. Los medicamentos sólo funcionan después de haber sido activados o "encendidos" por ciertos tipos de luz. Dependiendo de la parte del cuerpo que se está tratando, el agente fotosensibilizador se coloca en el torrente sanguíneo a través de una vena o se aplica en la piel. Durante cierta cantidad de tiempo el medicamento es absorbido por las células cancerosas. Luego, se aplica luz a la zona a tratar. La luz provoca que el medicamento reaccione y forme un tipo especial de molécula de oxígeno que elimina a las células. La PDT también podría ser útil al destruir los vasos sanguíneos que alimentan a las células cancerosas y al alertar al sistema inmunitario para que ataque al cáncer (Oliveira et al., 2014). (Deshmukh et al., 2013) desarrollo una investigación donde destaca varios sistemas capa por capa sensibles a estímulos y sus aplicaciones biosensoriales y de focalización. Particularmente, los materiales compuestos de biopolímeros resultan ser buenos candidatos en la preparación de estas nanocápsulas debido a su biodisponibilidad, encapsulamiento mejorado, control de liberación y propiedades cito y biocompatibles que mejoran el valor terapéutico de los agentes encapsulados en comparación con aquellas obtenidas con polímeros convencionales. El quitosano (CS), por ejemplo, es un polisacárido con un pH sensible cuya principal fuente de producción es la hidrólisis de la quitina en medio alcalino. Este polímero es el más abundante encontrado en la naturaleza después de la celulosa y ha sido usado ampliamente en las industrias de alimentos y farmacéutica debido a su excelente biocompatibilidad y biodegradabilidad. Además, debido a su versatilidad química, los nanosistemas preparados con CS pueden ser funcionalizados en su superficie con moléculas que reconozcan selectivamente a la célula cancerígena (péptidos, proteínas, anticuerpos) y con polímeros que optimicen su farmacocinética. Por lo tanto, este caso de estudio contempla una revisión del actual estado del arte, la preparación y caracterización de nanocápsulas basadas en polímeros de origen natural para su uso como sistemas de liberación de agentes anticancerígenos. Además, se limitará a la revisión del estado del arte de preparación de nanocápsulas obtenidas solamente a partir de biopolímeros para uso exclusivo de liberación de fármacos y/o agentes bioactivos con actividad anticancerígena | |
| 2021 | |
| Trabajo terminal, especialidad | |
| QUÍMICA | |
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| Rocío Karina Mesquitic Mendoza - Especialización en Química Aplicada.pdf | 1.8 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |