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http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/566| Síntesis y caracterización de polielectrolitos asociativos multiunión obtenidos mediante polimerización RAFT en solución | |
| SERGIO ENRIQUE DIAZ SILVESTRE | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Doctorado en tecnología de polímeros | |
| En este trabajo de investigación se sintetizaron y caracterizaron polielectrolitos asociativos de tipo multiunión en solución. La síntesis de los polielectrolitos se realizó utilizando dos monómeros con características hidrófilas y un tercer monómero hidrófobo, para formar los bloques hidrófilos los cuales fueron el ácido metacrílico (AMA) y el acrilato de etilo (AE) y para los bloques hidrófobos se usó el octadecilmetacrilato (ODMA). En la síntesis de los polielectrolitos se utilizaron dos agentes de transferencia tipo RAFT el primero fue un tritiocarbonato simétrico el s, s’-bis (α, α’- ácido dimetilacetico) tritiocarbonato diácido y el segundo un ditiobenzoato: el 4-Ciano-4-((tiobenzoil) sulfonil) ácido pentanóico, los cuales fueron sintetizados y caracterizados. Para lograr obtener los polielectrolitos en bloque se utilizó una técnica de polimerización controlada, la cual fue la polimerización adición fragmentación reversible con transferencia de cadena. La obtención de los polielectrolitos se llevó a cabo en varias etapas. Dependiendo del agente de transferencia utilizado se obtuvieron diferentes estructuras, para el tritiocarbonato se realizaron hasta cuatro etapas obteniéndose un polímero de siete bloques conteniendo 0, 1, 2 y 3 bloques hidrófobos, y para el ditiobenzoato se realizaron cuatro etapas obteniéndose un polímero tetrabloque con 0, 1 y 2 bloques hidrófobos. Los polielectrolitos obtenidos se caracterizaron por cromatografía de exclusión de tamaño (SEC) o cromatografía de permeación en gel (GPC) y cromatografía de gases (CG), además se realizaron mediciones reológicas en estado estacionario a cada una de las etapas de cada uno de los polielectrolitos para observar el efecto de la incorporación de los bloques hidrófobos en la cadena. Previamente se trabajó con la polimerización mediada por nitróxidos para obtener la estructura multibloque, sin embargo los resultados de dichas pruebas mostraron que aunque seguía creciendo la cadena polimérica, no se obtuvo la estructura tal como se esperaba. | |
| 2018 | |
| Tesis de doctorado | |
| QUÍMICA | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Doctorado |
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| TESIS DTP Sergio Enrique Díaz Silvestre 10 Abril 2018.pdf | 3.78 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |