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http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/264| Síntesis de nanopartículas de oro soportadas en óxido de silicio funcionalizado y su actividad catalítica en reacciones de epoxidación cicloadición y carboxilación oxidativa | |
| DALIA CAROLINA MARTINEZ LEIJA | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Maestría en tecnología de polímeros | |
| Se sintetizó un catalizador basado en nanopartículas de oro soportadas sobre sílice funcionalizada con el grupo 3-aminopropil: AuSiO2(CH2hNH2, se obtuvieron nanopartículas de oro de dos tamaños en promedio: 7.6 y 15.1 nm. El tamaño, la morfología, y la distribución de dichas nanopartículas sobre el soporte se observaron mejor por TEM y EFM. Finalmente se probó su actividad catalítica en tres reacciones: la fijación de CO2 a epóxidos (reacción de cicloadición), la epoxidación del estireno y la carboxilación oxidativa de estireno en un solo paso. Se observó que el catalizador AuSiO2(CH2hNH2 no tiene efecto en la cicloadición, por lo tanto, para llevar a cabo la reacción de cicloadición se utilizó la sal de amonio cuaternario TOAB, la cual cata liza la reacción para obtener los carbonatos cíclicos a partir de epóxidos y CO2. Se estudió la variación del grupo R del epóxido, el efecto de la presión, temperatura, tiempo y % molar de TOAB en la reacción de cicloadición. El catalizador AuSiO2(CH2hNH2 tiene actividad catalítica en la epoxidación selectiva del estireno utilizando TBHP como agente oxidante. La mayor actividad la alcanzó en un sistema abierto y en presencia de humedad y se obtuvo óxido de estireno con rendimiento del 58% y una selectividad de 65%. El sistema formado por AuSiO2(CH2hNH 2 y TOAB catalizan la reacción de carboxilación oxidativa de estireno con una conversión del 100% y para obtener carbonato de estireno satisfactoriamente con 67% de rendimiento y selectividad en un solo paso. Se probaron el t-BuOK 0.1M en t-BuOH, n-Buli 1.098M en hexano, Al(OiPrh, Sn(Octh, KOH como iniciadores de polimerización por apertura de anillo de los carbonatos cíclicos de 5 miembros obtenidos de la reacción de cicloadición, la estabilidad del anillo no permitió la polimerización en ningún caso, tBuOK provocaron la apertura del anillo y la descarbonilación del carbonato. | |
| 2014 | |
| Trabajo de grado, maestría | |
| QUÍMICA | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Maestría |
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