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http://ciqa.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1025/255| Síntesis de polietileno lineal de baja densidad (LLDPE) mediante el sistema (n-BuCp)2 Zr HAIH4/SiO2/MAO y evaluación de sus propiedades físicas y mecánicas | |
| ALBA NIDIA ESTRADA RAMIREZ | |
| Acceso Abierto | |
| Atribución-NoComercial-SinDerivadas | |
| Maestría en tecnología de polímeros | |
| En el presente trabajo se estudió la síntesis de copolímeros de etileno/1-hexeno y etileno/1octeno en suspensión o"slurry", utilizando el sistema catalítico (n-BuCp )2ZrHA1Ri/SiO2/MAO, con hidrógeno (H2)como controlador de peso molecular. Las polimerizaciones se llevaron a cabo a tres niveles de reacción, a escala de química combinatoria, en un equipo Parallel Polymerization Reactor (PPR) utilizando reactores de 6 mL de capacidad. A nivel laboratorio en un reactor de 600 mL y a nivel piloto utilizando un reactor calorimétrico de acero inoxidable de 5 gal. Con los copolímeros obtenidos a nivel laboratorio y piloto, se pudieron evaluar las propiedades físicas y mecánicas comparando con el polietileno de alta densidad (HDPE) obtenido bajo condiciones similares de polimerización. Las reacciones de copolimerización a nivel de química combinatoria ayudaron a obtener una mejor aproximación de las condiciones a las cuales se obtienen altas actividades y productividades catalíticas (>3,000 KgPE/molZr*hr) con el sistema (n-BuCp) 2 ZrHAlRi/SiO /MAO. Los resultados obtenidos en el PPR sirvieron como base para escalar las reacciones a nivel laboratorio, en donde la actividad catalítica mostró ser menor comparada con la obtenida a nivel de química combinatoria por efecto de la disminución de la presión de monómero en el reactor de vidrio. Las reacciones de copolimerización a nivel piloto, presentaron un aumento en la actividad y productividad catalítica al incrementar el porcentaje de adición de co-monómero, así como al cambiar de 1-hexeno a 1-octeno. Estos copolímeros presentaron una disminución en las temperaturas de fusión y cristalización con respecto a las del HOPE, así como también en sus entalpías de fusión. La incorporación de co-monómero se confirmó mediante la caracterización de la microestructura de los copolímeros por RMN de C, en donde se observó la presencia de ramificaciones de cadena corta para las reacciones con 1-hexeno y copolímeros de cadena larga para los obtenidos con 1-octeno, mostrando bajos contenidos de incorporación de co-monómero entre 0.5-1.3% mol. La densidad, comportamiento reológico y propiedades físicas y mecánicas, como módulo de flexión, y tensión-elongación de los copolímeros obtenidos con ambos co-monómeros, mostraron características diferentes al HDPE más cercanas a los polietilenos lineales de mediana densidad (MDPE). | |
| 2008 | |
| Tesis de maestría | |
| QUÍMICA | |
| Aparece en las colecciones: | Tesis de Maestría |
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