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Síntesis y caracterización de polímeros asociativos combinados utilizando iniciadores hidrófobos di-sustituidos en polimerización en solución
VALERIA JORDANA GONZALEZ CORONEL
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Doctorado en tecnología de polímeros
Se sintetizaron estructuras poliméricas nuevas vía radicales libres en solución, poliacrilamidas modificadas hidrófobamente con pequeñas cantidades de N'N- dialquilacrilamidas (N,N-dihexilacrilamida y N,N-dioctilacrilamida) y N-alquilacrilamidas (N-dodecilacrilamida y · Nehexadecilacrilamida), han sido sintetizadas utilizando dos, iniciadores hidrófobos lineales (con 12 (ACVA12) y 16 (ACVA16) átomos de carbono) y dos disustituidos (con dos cadenas de 6 (ACVAdi6) y 8 (ACVAdis) átomos de carbono) derivados del ácido 4'4-azobis(cianovalérico) (ACVA). Los polímeros obtenidos son de tipo telequélico, multiunión y combinado. Los iniciadores y monómeros fueron caracterizados por RMN1H, esa misma técnica se utilizo para determinar la composición de los polímeros sintetizados y su peso molecular se determino por dispersión de luz (OOL). Las propiedades viscoelásticas de estos tres diferentes polímeros asociativos fueron investigadas usando experimentos en estado estacionario y oscilatorio. Se analizó el efecto de la localización y sustitución (mono o disustituido) de los grupos hidrófobos en la viscosidad de estos polímeros en solución. Todas las curvas muestran tres regimenes en función de la concentración, dos regímenes dentro del rango semi-diluido: el primero no entrelazado, donde la viscosidad aumenta moderadamente y un segundo régimen entrelazado donde la viscosidad varía de acuerdo a la ley de la potencia. El modulo plateau G0, se vio afectado por el grado de modificación hidrófoba. El tiempo de relajación T R aumentó con la concentración de polímero, donde los polímeros combinados presentan valores mayores de T R que sus predecesores. Las interacciones en solución acuosa de los surfactantes aniónico (SOS), catiónico (OT AB) y no iónico (TRITON X 100) con los polímeros sintetizados han sido estudiadas reológicamente, mediante experimentos en régimen estacionario y oscilatorio.
Los experimentos se realizaron en el régimen semi-diluido no entrelazado y entrelazado. En ambos casos el comportamiento reológico es fuertemente dependiente del tipo y grado de adición de surfactante, primero con un aumento y luego con una disminución en la viscosidad 110 y del tiempo de relajación T R y con un aumento de G0 para el caso del polímero multiunión y una disminución para el polímero telequélico. El SOS presentó mejores propiedades espesantes que el OTAB y el TRITON XlOO en todos los polimeros analizados.
2007-12
Tesis de doctorado
QUÍMICA
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