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Polimerización in situ de poliestireno de alto impacto en presencia de nanopartículas de sílice y micropartículas de Mg(OH) y su Influencia sobre la Cinética de Polimerización, la morfología de las fase elastomérica y la retardancia a la flama en los nanocompuestos finales
ANDRES UBALDO ALARCON
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Maestría en tecnología de polímeros
En el presente trabajo de investigación se sintetizó poliestireno de alto impacto (HIPS, por sus siglas en inglés, High Impact Polystyrene), y nanocompuestos polímericos a base de HIPS y diferentes concentraciones de nanopartículas de SiO modificadas superficialmente y sin modificar, y de micropartículas comerciales de Mg(OH) 2 , mediante polimerización In situ por radicales libres. Previamente, las nanopartículas de SiO2 comerciales fueron modificadas superficialmente mediante la polimerización de estireno por plasma frio, generado por radiofrecuencia. Se caracterizaron tanto las nanopartículas de SiO2 como Mg(OH) modificadas superficialmente y sin modificar en cuanto a su composición, estructura cristalina y morfología mediante microscopia electrónica de transmisión (TEM). Adicionalmente, se utilizó microscopía electrónica de barrido para establecer la morfología del Mg(OH). Por otro lado, se realizaron análisis de espectroscopia infrarroja (IR), análisis termogravimétrico (TGA) a fin de determinar cualitativa y cuantitativamente la modificación realizada sobre las nanopartículas. Una vez caracterizadas ambos tipos de partículas, estas se incorporaron a un sistema de reacción por lotes, donde se polimerizó estireno en presencia de Polibutadieno y con diferentes concentraciones de nanopartículas, utilizando 0.1% en peso de peróxido de benzoílo (BPO) como iniciador. Cabe destacar que durante esta reacción se dio seguimiento a la cinética de polimerización a través de la determinación de la conversión en función del tiempo. Las características de los nanocompuestos de HIPS/SiO2, HIPS/Mg(OH) yHIPS/SiO 2/Mg(OH) se determinaron mediante diversas técnicas de caracterización como: Cromatografía de exclusión por tamaño (SEC), para evaluar pesos moleculares y distribución de pesos moleculares (M2n, M y DPM), Microscopia electrónica de barrido y transmisión (STEM) para caracterizar la morfología de la fase elastomérica, Contenido de Gel (CG) y Grado de Injerto aparente (GI) , Resistencia al impacto IZOD y Prueba de flamabilidad para evaluar la velocidad de quemado de los materiales finales.
2017
Trabajo de grado, maestría
QUÍMICA
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