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Uso de peróxidos cíclicos multifuncionales como iniciadores de la polimerización
JORGE RAUL CERNA CORTEZ
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Doctorado en tecnología en polímeros
La adecuada selección de un iniciador en la polimerización radicálica de estireno a altas temperaturas tiene gran relevancia a escala industrial, ya que de ello depende que puedan incrementarse las velocidades de polimerización y la obtención de materiales con parámetros moleculares definidos. En las últimas décadas, el uso de iniciadores bifuncionales ha 'permitido obtener beneficios adicionales en la producción de poliestireno ya que mediante el uso de este tipo de iniciadores pueden conjuntarse características tales como altas velocidades de polimerización, altos pesos moleculares y propiedades finales mejoradas de los materiales producidos aunado ésto a una reducción en los tiempos de residencia en los reactores. En vista de lo anterior, en el presente trabajo se evaluaron nuevos iniciadores cíclicos peroxídicos multifuncionales como: triperóxido de ciclohexanona (TPCH), tri peróxido de dietilcetona (TPDEC), tri peróxido de acetona (TPA), diperóxido de ciclohexanona (DPCH) y el diperóxido de pinacolona (DPP) y se estudió su desempeño como iniciadores de la polimerización del estireno en sistemas en solución y en masa. El empleo de algunos de estos iniciadores en intervalos de temperaturas comprendidos entre 130-1 S0ºC permiten acceder a polímeros con altos pesos moleculares y polidispersidades estrechas a una alta velocidad de polimerización, de una manera más eficiente que con iniciadores peroxídicos monofuncionales convencionales. El mecanismo por el cual tiene lugar la polimerización en el intervalo de temperaturas estudiado fue interpretado mediante 2 mecanismos alternativos: a) descomposición secuencial de los peróxidos cíclicos, el cual tiene lugar entre 120 y 130ºC y b) descomposición total del iniciador a temperaturas de 150ºC y superiores.
2002
Tesis de doctorado
QUÍMICA
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