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Elaboración de nanoparticulas de poli (D, L-láctico-CO-glicólico) (PLGA) estabilizadas con la mezcla poli (alcohol vinílico)-dodecil sulfato de sodio (PVA-SDS): degradación de PLGA y liberación de fármaco durante el almacenamiento
SERGIO ENRIQUE FLORES VILLASEÑOR
Acceso Abierto
Atribución-NoComercial-SinDerivadas
Maestría en tecnología de polímeros
En el presente trabajo de investigación se analiza y discute la influencia que tiene la mezcla PVA-SDS como estabilizador electroestérico en las nanopartículas de PLA y de PLGA (92.78/7.22 y 74.3/25.7 % p/p), sobre la degradación de los mismos vía hidrólisis y sobre la liberación de paclitaxel (fármaco) durante su almacenamiento. La elaboración del PLA y PLGA (92.78/7.22 y 74.3/25.7 % p/p) se realizó vía masa por apertura de anillo (ROP) partiendo de los dímeros cíclicos láctido (LA) y glicólido (GA) utilizando octoato estañoso y 1-dodecanol como catalizador y cocatalizador, respectivamente. Una vez caracterizados los polímeros se procedió a la elaboración de las emulsiones vía emulsión-evaporación, donde las nanopartículas poliméricas cargadas con paclitaxel fueron estabilizadas con una concentración de PVA de 9 y 15 g/L (solo ó mezclado con SDS) y posteriormente, almacenadas durante 28 días a 37.4°C en una solución amortiguadora de fosfato salino. Durante la etapa de almacenamiento, fue posible confirmar la formación del estabilizador electroestérico al utilizar la mezcla PVA-SDS lo que resultó novedoso desde el punto de vista científico, ya que la mezcla no se ha reportado en la literatura estabilizando nanopartículas poliméricas como dispositivos de liberación de fármacos. Otro aspecto importante de la mezcla PVA-SDS radicó en su mayor capacidad estabilizadora al compararse con PVA solo. Sin embargo, dicha estabilización se vio opacada cuando la concentración de PVA utilizada fue excesiva, a pesar de estar presente según mostraron los resultados. Además, como resultado de la formación del estabilizador electroestérico se generó una mayor área superficial en las nanopartículas la cual a su vez, contribuyó indirectamente en una mayor degradación en los polímeros vía hidrólisis (dependiendo de la composición del polímero, peso molecular y diámetro de partícula) y mayor liberación de paclitaxel.
2011
Tesis de maestría
QUÍMICA
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